Kıbrıs'ta Genetik Taramalı Tüp Bebek

Tüp bebekte cinsiyet kaynaklı anomalilerin önüne nasıl gecerim

PGT Yöntemi ve Bilimsel Yaklaşım

Genetik taramalı tüp bebek (PGT - Preimplantasyon Genetik Tanı), embriyoların anne rahmine transfer edilmeden önce kromozomal anomaliler ve tek gen hastalıkları yönünden taranarak yalnızca sağlıklı olanların seçilmesi sürecidir.

Kıbrıs, yardımcı üreme tedavilerinde sunduğu ileri teknoloji altyapısı ve genetik tarama yöntemleriyle öne çıkmaktadır.

Uygulanan İleri Genetik Yöntemler

1. PGT-A (Aneuploidy Screening): Embriyoların kromozom sayısındaki fazlalık veya eksiklikleri (Down sendromu vb.) taramak, cinsiyet kromozomu kaynaklı anomalili gebelikleri önlemek amacıyla yaygın olarak kullanılan yöntemdir.

2. PGT-M (Monogenic/Single Gene): Ailede bilinen tek gen hastalıklarının (Akdeniz anemisi, kistik fibrozis vb.) embriyoda bulunup bulunmadığını saptar.

3. NGS (Next Generation Sequencing): Yeni nesil dizileme teknolojisiyle kromozomların tamamı çok daha yüksek hassasiyetle detaylıca taranır.

Genetik Tarama Kimler İçin Önerilir?

• 35 yaş ve üzeri ileri anne yaşına sahip anne adayları

• Tekrarlayan tüp bebek başarısızlığı veya üst üste düşük öyküsü olan çiftler

• Eşlerden birinde sayısal veya yapısal kromozom anomalisi (translokasyon vb.) varlığı

• Bilinen genetik bir hastalığın sonraki nesillere aktarılmasını önlemek isteyen aileler

Tıbbi Veri: Genetik tarama (NGS) yöntemiyle seçilen sağlıklı embriyoların transfer edilmesi, gebelik oranlarını anlamlı derecede artırırken klinik düşük oranlarını da minimize etmektedir.